ПРЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ 7-КАРБОКСИ-2-R-ИЗОИНДОЛОНОВ-1

Авторы

  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Е. В. Болтухина Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Ф. И. Зубков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Н. В. Сидоренко Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. И. Чернышев Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Д. Г. Грудинин Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

изоиндолоны, фурфуриламины, внутримолекулярная реакция Дильса–Альдера

Аннотация

На основе реакции [4+2]-циклоприсоединения вторичных фурфуриламинов к малеи-новому ангидриду разработан препаративный метод синтеза 7-карбокси-2-R-изоиндоло-нов-1.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Boltukhina, E. V.; Zubkov, F. I.; Sidorenko, N. V.; Chernyshev, A. I.; D. G. Grudinin, D. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 22. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 27.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000023763.75894.63

Загрузки

Опубликован

2004-01-25

Выпуск

№ 1 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи