СИНТЕЗ И ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ 6,6-ДИМЕТИЛ-4-(4-НИТРОФЕНИЛВИНИЛ)-3-ЦИАНО(5,6-ДИГИДРО)-2-ПИРАНОНА

Авторы

  • Д. Янсоне Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • М. Флейшер Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Г. Андреева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Л. Лейте Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

6,6-диметил-4-(4-нитрофенилвинил)-3-циано(5,6-дигидро)-2-пиранон, 4-нитробензальдегид, 4,6,6-триметил-3-циано(5,6-дигидро)-2-пиранон, альдольная конденсация, полуэмпирический метод AM1, E–Z-фотоизомеризация

Аннотация

Конденсация 4-нитробензальдегида с 4,6,6-триметил-3-циано(5,6-ди-гидро)-2-пираноном приводит к образованию продукта кротоновой конден-сации и соединения типа аддукта Михаэля. Основным продуктом фотохими-ческого превращения (Е)-6,6-диметил-4-(4-нитрофенилвинил)-3-циано(5,6-дигидро)-2-пиранона является Z-изомер. Исследование фотоизомеризации 6,6-диметил-4-(4-нитрофенилвинил)-3-циано(5,6-дигидро)-2-пиранона полу-эмпирическим методом AM1 показало, что в основном состоянии Е-изомер термодинамически стабильнее Z-изомера. ЕZ-Фотоизомеризация осуще-ствляется, вероятнее всего, через низшее возбужденное синглетное состоя-ние S1.

Как ссылаться
Jansone, D.; Fleisher, M.; Andreeva, G.; Leite, L.; Popelis, J.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1584. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1800.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000018335.49120.af

Загрузки

Опубликован

2003-12-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи