СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ СЕЛЕНОФЕНО[3,2-<i>c</i>]- И СЕЛЕНОФЕНО[2,3-<i>c</i>]ХИНОЛОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/883Ключевые слова:
селен, селенофен, хинолон, внутримолекулярная циклизация, РСА, цитотоксичность, электрофильное присоединениеАннотация
Разработан метод синтеза новых селенофенсодержащих полициклических гетероциклов – производных селенофено[3,2-c]- и селенофено[2,3-c]хинолонов. Исследована их цитотоксическая активность in vitro. Молекулярная структура 3-бром-5-метил-2-(пиперидин-2-илметил)селенофено[3,2-c]хинолин-4(5H)-она подтверждена методом РСА.
Как ссылаться
Arsenyan, P.; Vasiljeva, J.; Shestakova, I.; Domracheva, I.; Belyakov, S. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 49, 1674. [Химия гетероцикл. соединений 2013, 1804.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1419-1
