4,4-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ 6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ТИОЛАТЫ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ И НЕКОТОРЫЕ ИХ СВОЙСТВА
Ключевые слова:
4,4-диалкилзамещенные 6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолаты, алкилирование, ацилирование, бромирование, конденсация, нуклеофильное замещение, РСА, циклизацияАннотация
Конденсацией 2-алкил-2-цианоэтилкротонатов с цианотиоацетамидом и N-метилморфолином синтезированы 4,4-диалкилзамещенные 6-оксо-3,5-ди-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолаты N-метилморфолиния, на основе которых получены замещенные 2-алкилтио-1,4,5,6-тетрагидропиридины, 2-ацетилтио-1,4,5,6-тетрагидропиридин, 6-гидразино-1,4,5,6-тетрагидро-пиридин и 2,3,4,5,6,7-гексагидротиазоло[3,2-a]пиридин. Строение 6-бром-3-бромметил-7,7-диметил-6,8-дициано-2,3,4,5,6,7-гексагидротиазоло[3,2-a]пири-дина доказано методом РСА.
Как ссылаться
Dyachenko, V. D.; Nikishin, A. A.; Chernega, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1153. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1316.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000008259.47550.0b