РЕАКЦИИ 1,5-ДИКЕТОНОВ С АММИАКОМ И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫМИ
Ключевые слова:
алкилиден-, арилидендицикланоны, ароилпирролы, 3-гидрохинол-2-оны, дигидро-1,2-диазепины, N-R-дигидропиридины, дигидро-, тетрагидропиридины, 1,5-дикетоны, октагидроакридины, пентан-1,5-ди-оны, 2-пентен-1,5-дионы, пиразолины, пиразолы, пиридины, пиридиновые, пиперидиновые основания, семи-, оксосемициклические 1,5-дикетоны, соли пиридиния, тетрагидрохинолины, азагетроциклизация, индолизация, пиридинизация, свойства, синтез, строениеАннотация
В обзоре обобщены литературные данные и собственные экспери-ментальные результаты, касающиеся взаимодействия алифатических, семи-и оксосемициклических 1,5-дикетонов, алкилиден- и арилиден-2,2-дицикла-нонов с аммиаком, ацетатом аммония и производными XNH2, где X = Alk, Ar, OH, NH2, PhNH, ArCONH, CHO, отмечены особенности и закономерности пре-вращений в азагетероциклы в зависимости от природы реагентов, условий реакций.
Как ссылаться
Kharchenko, V. G.; Markova, L. I.; Fedotova, O. V.; Pchelintseva, N. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1121. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1283.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000008257.42400.9e