ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 3-АЛКИНИЛХИНОКСАЛИН-2-КАРБОНИТРИЛОВ С АЗИДОМ НАТРИЯ: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ И ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Авторы

  • А. С. Тягливый Южный федеральный университет
  • Д. В. Стегленко Южный федеральный университет
  • А. В. Гулевская Южный федеральный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/887

Ключевые слова:

3-алкинилхиноксалин-2-карбонитрилы, 5-арилтетразоло[1', 5', 1, 2]пиридо[3, 4-b]хиноксалины, 2Н-1, 2, 3-триазолы, 3-диполярное циклоприсоединение, тандемный процесс

Аннотация

Взаимодействие 3-алкинилхиноксалин-2-карбонитрилов с азидом натрия в ДМФА при 60 оС  приводит к образованию 4,5-дизамещенных 2Н-1,2,3-триазолов с выходом 38–82%. Аналогичная реакция в толуоле в присутствии AlCl3 протекает как тандемный процесс, включающий 1,3-диполярное присоединение азид-иона  к нитрильной группе и последующую 6-эндо-дигональную циклизацию с образованием 5-арилтетразоло[1',5':1,2]пиридо[3,4-b]хиноксалинов.

Биографии авторов

А. С. Тягливый, Южный федеральный университет

Александр Сергеевич Тягливый

Кафедра органической химии, аспирант

Д. В. Стегленко, Южный федеральный университет

Дмитрий Владимирович Стегленко

Лаборатория квантовой химии НИИФОХ ЮФУ, к.х.н., м.н.с.

А. В. Гулевская, Южный федеральный университет

Анна Васильевна Гулевская

Кафедра органической химии, профессор

Загрузки

Опубликован

2013-09-26

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи