ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНЫ. 6. СИНТЕЗ 2,4,6-ТРИС(АЦЕТОНИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНА

Авторы

  • А. В. Шастин Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 142432, Московской обл.
  • Т. И. Годовикова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Б. Л. Корсунский Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

Ключевые слова:

2,4,6-трис(ацетонил)-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис(трет-бутоксикарбонилметил)-1,3,5-триазин, трет-бутоксикарбонильная группа, ацилирование

Аннотация

Ацилирование 2,4,6-трис(трет-бутоксикарбонилметил)-1,3,5-триазина уксусным ангидридом в присутствии гидрида лития с последующим снятием трет-бутоксикарбонильной группы трифторуксусной кислотой приводит к 2,4,6-трис(ацетонил)-1,3,5-триазину – циклическому аналогу α-цианоаце-тона. Обсуждены спектральные особенности этого соединенияя в сравнении с ранее полученными триазинами.

Как ссылаться
Shastin, A. V.; Godovikova, T. I.; Korsunskii, B. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1037. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1190.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000003521.99022.fb

Загрузки

Опубликован

2003-08-25

Выпуск

№ 8 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи