ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГИО- И СТЕРЕОХИМИИ [2+4]-ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИИ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ С 2-АЦЕТИЛ-4-ГИДРОКСИЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОМ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА РЕГИОИЗОМЕРНЫХ 15- И 17-ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ 8-АЗА-D-ГОМОГОНА-12,17а-ДИОНОВ

Авторы

  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • В. Г. Зайцев Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

Ключевые слова:

азометины, 2-ацетил-4-гидроксициклогексан-1,3-дион, 3,4-дигидроизохинолины, основания Шиффа, β,β′-трикетоны, аннелирование, региохимия, стереохимия, циклоконденсация

Аннотация

Аннелированием 3,4-дигидроксиизохинолинов 2-ацетил-4-гидроксицик-логексан-1,3-дионом получены 15- и 17-гидроксипроизводные 8-аза-D-гомо-гона-12,17а-дионов. Показано, что реакции протекают стереоселективно с преимущественным образованием 9,15- и 9,17-транс-изомеров. Обсужда-ются вероятный механизм и некоторые аспекты взаимосвязи между струк-турой и физико-химическими характеристиками полученных соединений.

Как ссылаться
Gulyakevich, O. V.; Zaitsev, V. G.; Mikhal'chuk, A. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 901. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1043.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1026198405363

Загрузки

Опубликован

2003-07-25

Выпуск

№ 7 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи