СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/893Ключевые слова:
аденин, кумулены, нуклеотиды, фосфонаты, гетероциклизация, электрофильное галогенированиеАннотация
Электрофильное галогенирование замещённых диэтил-[4-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-3-метилбута-1,2-диен-1-ил]фосфонатов протекает как гетероциклизация с участием фосфорильного атома кислорода фосфонатного фрагмента. Продуктами реакции являются 9-[(4-галоген-2-этокси-5-метил-2-оксидо-2,5-дигидро-1,2-оксафосфол-5-ил)-метил]-9H-пурин-6-амины, новый тип фосфонатных аналогов нуклеотидов.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (11), pp 1710-1715
http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1197-1