СИЛИЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 9. СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИСИЛАБЕНЗО[5,6]ЦИКЛОГЕКСЕНА
Ключевые слова:
1,3-дисилабензо[5,6]циклогексен, кремнийорганические соединения, спироцикл, хлорсилан, психотропная активность, трансаннулярное взаимодействие, циклизация, ЯМР 29SiАннотация
Синтезирован ряд производных 1,3-дисилабензо[5,6]циклогексена исходя из (о-бромметилфенил)диметилхлорсилана. На основании данных ЯМР сделан вывод о наличии трансаннулярного взаимодействия N→Si в полученном 3′,3′,5-триметил-2,8-диокса-5-аза-1-силациклооктан-1-спиро-1′-(1′,3′-дисилабензо[4′,5′]циклогексене). Изучена психотропная активность этого соединения, его иодметилата, а также 1,1,3-триметил-3-(3-хлор-
пропил)-1,3-дисилабензо[5,6]циклогексена и показано, что они обладают седативным действием.
Как ссылаться
Lukevics, E.; Zablotskaya, A.; Segal, I.; Germane, S.; Popelis, J. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 813. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 941.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025667717347
