НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИНОВ

Авторы

  • С. С. Мочалов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Р. А. Газзаева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • А. Н. Федотов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Ю. С. Шабаров Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Н. С. Зефиров Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234

Ключевые слова:

2-алкенил-N-ациламинобензолы, N-ацил-2-циклопро-пиланилины, 4Н-3,1-бензоксазины, ионы 4Н-3,1-бензоксазиния, перегруппировка

Аннотация

Внутримолекулярной перегруппировкой N-ацил-2-циклопропиланили-нов под действием протонных кислот синтезированы замещенные 4Н-3,1-бензоксазины. Реакция протекает с высокими выходами целевых веществ через стадию образования устойчивых в растворах кислот предшествен-ников бензоксазинов – соответствующих ионов 3,1-бензоксазиния. Пока-зано, что подобную перегруппировку способны претерпевать 2-алкенил-N-ациламинобензолы, двойная связь алкильной цепи которых сопряжена с бензольным кольцом.

Как ссылаться
Mochalov, S. S.; Gazzaeva, R. A.; Fedotov, A. N.; Shabarov, Yu. S.; Zefirov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 794. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 922.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025611632368

Загрузки

Опубликован

2003-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи