СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ∆<sup>2</sup>-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНА И ИМИДАЗОЛИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТОК ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННОГО ФЕНОЛА
Ключевые слова:
азометины, N-ацилгидразоны, имидазолидины, имидазолины, оксазолоны, пространственно-затрудненные фенолы, конденсацияАннотация
Взаимодействием азометинов и N-ацилгидразонов – производных 3,5-ди-
(трет-бутил)-4-гидроксибензальдегида – с 4-бензилиден-2-метилоксазоло-ном-5 синтезированы 1-замещенные 4-бензилиден-2-{β-[3,5-ди(трет-бутил)-4-
гидроксифенил]винил}-4-бензилиден-∆2 -имидазолин-5-оны. Ацилирование 1,2-бис[3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксибензилиденамино]этана хлоран-гидридами кислот в ацетонитриле в присутствии триэтиламина приводит к 1,3-диацил-2-[3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксифенил]имидазолидинам.
Как ссылаться
Kelarev, V. I.; Silin, M. A.; Borisova, O. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 729. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 856.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025686826917