ПОВЕДЕНИЕ ДИМЕТИЛАМИНОЗАМЕЩЕННЫХ 2,5-ДИАРИЛОКСАЗОЛОВ И 2,5-ДИАРИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА–ХААКА
Ключевые слова:
2,5-диарилоксазолы, 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы, диметиламинозамещенные, хиназолиниевые сол, гетероциклизаци, гидролиз, реакция ВильсмайераАннотация
Установлено, что диметиламинозамещенные 2,5-диарилоксазолы и 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы в условиях реакции Вильсмайера–Хаака под-вергаются гетероциклизации с участием диметиламиногруппы и образо-ванием хиназолиниевых солей. Оксазольный цикл при этом может формили-роваться с участием свободного положения 4. В щелочной среде хиназоли-ниевый цикл легко гидролизуется с дезалкилированием.
Как ссылаться
Patsenker, L. D.; Ermolenko, I. G.; Lyubenko, O. N.; Fedyunyaeva, I. A.; Popova, N. A.; Galkina, O. S.; Mazepa, A. V.; Krasovitskii, B. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 525. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 608.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1024777700217