СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 1,6-ДИБЕНЗОИЛ-5Н,1ОН-ДИИМИДАЗО[1,5-<i> a</i>;1',5'-<i>d</i>]ПИPАЗИН-5,10-ДИОНА
Ключевые слова:
имидазо[4,5-f]-1,4-бензодиазоцин, имидазо[4,5-d]пиридазин, кетоамид, кетокислота, кетоэфир, ацилированиеАннотация
Дихлорангидрид 5,10-диоксо-5 Н,1ОН-диимидазо[1,5-а;1',5'-d]пиразинди-
карбоновой- 1,6 кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса c бензолом образует соответствующее 1,6-дибeнзoилпpoизвoднoe 2, при взаимодей-
ствии которого co спиртами и aминaми получены кeтоэфиры и кетоамиды 4(5)-бензоилимидaзол-5(4)-каpбоновой кислоты. Реакция соединения 2 с гидразином приводит к замещенномy имидазо[4,5-d]пиридазину, a c о-фени-
лендиамином к производному имидазо[4,5-f]-1,4- бензодиазоцина — новой гeтероциклической сиcтемы.
Как ссылаться
Ivanov, Yu. E.; Yavolovsky, A. A.; Mazepa, A. V.; Krasnoshchekaya, S. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 250. [Химия гетероцикл. соединений 2003,28 1.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023784811891