РЕАКЦИИ γ-СУЛЬТИНОВ C ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ. 2. БРОМИРОВАНИЕ 3,5-ДИАРИЛ-1,2-ОКСАТИОЛАН-2-ОКСИДОВ B ПPИСYТСТВИИ КИСЛОТ ЛЬЮИСА

Авторы

  • E. B. Григорьев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Л. Г. Сагиновa Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234

Ключевые слова:

1,3-диарил-1-бром-3-этоксипропан, 1,3-диарил-1.3-диэтоксипропан, диастереомеры, кислоты Льюиса, бромирование, диастереоселективность, 1 ,2-оксатиолан-2-оксиды (γ-сультины)

Аннотация

Изучены реакции бромирования З ,5-диарил-1,2-оксатиолан-2-оксидов (γ-сультинов) в присутствии добавок кислот Льюиса. Обнаружено, что γ-сультины c донорными заместителями реагируют c бромом c раскрытием цикла и сопряженным присоединением нуклеофильных реагентов. На осно-вании полученных данных обсyждены возможные механизмы реакций.

Как ссылаться
Grigor'ev, E. V.; Saginova, L. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 200. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 228.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023768408256

 

Загрузки

Опубликован

2003-02-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи