ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА, APОMAТИЧHОСТb И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА KАPБЕHОВЫX, РАДИКАЛЬНЫХ И ИОННЫХ ФОРМ СОЕДИНЕНИЙ ИМИДАЗОЛЬНОГО РЯДА, ИХ ОКСО- И ТИОАНАЛОГОВ

Авторы

  • Ю. Б. Высоцкий Донбасская государственная академия строительства и архитектуры, Макеевка-23, 86123, Донецкая обл.
  • B. C. Бряицев Донбасская государственная академия строительства и архитектуры, Макеевка-23, 86123, Донецкая обл.
  • O. А. Горбань Донбасская государственная академия строительства и архитектуры, Макеевка-23, 86123, Донецкая обл.

Ключевые слова:

карбены, ароматичность, диамагнитные восприимчивости, химические сдвиги, электронная структура, электронные спектры

Аннотация

В связанном вариaнте π-электронной теории возмyщений в уравнениях неограниченного метода Хартpи—Фока рассмотрено влияние бензаннелиро-вания, фенильного замещения y атома азота, протонирования по карбеново-
му атому углерода, ионизации. a также состояния карбенового центра (σ2- или π2-) на электронную структуру, диамагнитные восприимчивости, наведенные π-электpонные кольцевые токи, химические сдвиги ядер 1Н, 13С, 14N и энергии низших электронных переходов имидазол-2-илиденов, a также их оксо- и тиоаналогов. Сопоставлены рассчитанные и экспериментальные данные.

Как ссылаться
Vysotsky, Yu. B.; Bryantsev, V. S.; Gorban, O. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1451. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1643.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1022637310167

Загрузки

Опубликован

2002-12-25

Выпуск

№ 12 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи