4-ПЕРФТОРАЛКИЛТИО-2,6-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛОВ
Ключевые слова:
2,6-динитро-4-трифторметилтио-1-этилтиобензол, 7-нитро-5-перфторалкилтио-2-этоксикарбонилбензтиазол-N-оксид, 7-нитро-6-трифторметилтио-1,3-бенздитиол-2-он, 4-перфторалкилтио-2,6-динитрохлорбензолы, гетероциклизация, перфторалкилирование ароматических дисульфидовАннотация
Впервые перфторалкилированием бис(4-хлор-3,5-динитрофенил)дисуль-фида в присутствии бисперфторалкилкарбоксилатов ксенона получены 4-перфторалкилтио-2,6-динитрохлорбензолы. При взаимодействии этих со-единений с этилксантогенатом калия происходит только замещение атома хлора. Реакция с N,N-диметилдитиокарбаматом натрия приводит к нуклео-фильному замещению нитрогруппы с образованием 1,3-бенздитиол-2-она, тогда как при действии эфира тиогликолевой кислоты протекает внутримо-лекулярная конденсация с образованием N-оксидов бензотиазолов.
Как ссылаться
Sipyagin, S. M.; Enshov, V. S.; Kashtanov, S. A.; Thrasher, J. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1375. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1559.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1022138711847