РЕАКЦИЯ 4,5-ДИНИТРОИМИДАЗОЛА С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ И НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛУЧЕННОГО 5-(2-АМИНОЭТИЛАМИНО)-4-НИТРО-1Н-ИМИДАЗОЛА

Авторы

  • О. С. Ельцов Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • В. С. Мокрушин Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002

Ключевые слова:

бензотиазол, бифункциональные амины, динитроимидазол, имидазолилтиоуреиды, нитрогруппа, этилендиамин, ацилирование

Аннотация

Взаимодействием 4,5-динитроимидазола с этилендиамином осуществлено замещение нитрогруппы в положении 5 с образованием 5-(2-аминоэтил-амино)-4-нитро-1Н-имидазола. Изучены реакции ацилирования данного соединения; получено новое бициклическое производное имидазола, содержащее бензтиазольный фрагмент.

Как ссылаться
El'tsov, O. S.; Mokrushin, V. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1331. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1513.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1022122208213

Загрузки

Опубликован

2002-11-25

Выпуск

№ 11 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи