ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОКСАЗИНА В ПРЕВРАЩЕНИЯХ 3,5- ди-<i>трет</i>-БУТИЛПИРОКАТЕХИНА, АДСОРБИРОВАННОГО В ТОНКИХ СЛОЯХ SiO<sub>2</sub> – <i>n</i>-TiO<sub>2</sub> НА ВОЗДУХЕ. ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗОТОПНЫМ МЕТОДОМ
Ключевые слова:
3,5- и 3,6-ди-трет-бутилпирокатехины, тетра-трет-бутилфеноксазинильный радикал, тетра-трет-бутилфеноксазинон, SiO2, TiO2, гетерофазные превращения, реакции атмосферного азотаАннотация
Исследован изотопный состава производных тетра-трет-бутилфенокса-зина, образующихся в результате гетерофазных превращений 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина, адсорбированного в тонких слоях SiO2 с микропри-месями соединений Ti и Mn, в атмосфере азот–кислород, обогащенной 15N2. Зарегистрировано образование изотопно-меченных тетра-трет-бутилфен-оксазинильных и гидрокситетра-трет-бутилфеноксазинильных радикалов, тетра-трет-бутилфеноксазинона, свидетельствующее об участии атмосфер-ного азота в гетерофазном каталитическом процессе.
Как ссылаться
Vol'eva, B. V.; Prokof'eva, A. I.; Komissarova, N. L.; Belostotskaya, I. S.; Prokof'eva, T. I.; Ershov, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1276. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1445.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021797900885