СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И АЛКИЛИРОВАНИЕ 5-[1-(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)-2-ТИОКАРБАМОИЛ-2-ЦИАНОЭТИЛ]-2,2-ДИМЕТИЛ-6-ОКСО-1,3-ДИОКСА-4-ЦИКЛОГЕКСЕН-4-ОЛАТА N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

Авторы

  • C. Г. Кривоколыско Восточно-украинский государственный университет, Луганск 91034
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев-94
  • В. П. Литвинов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 117913

Ключевые слова:

4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, кислота Мелдрума, тетрагидропиридины, цианотиоацетамид, циклогексан-4-олат, РСА

Аннотация

При взаимодействии 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида с цианотио-ацетамидом и кислотой Мелдрума в присутствии N-метилморфолина полу-чен 5-[1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-тиокарбамоил-2-цианоэтил]-2,2-ди-метил-6-оксо-1,3-диокса-4-циклогексен-4-олат N-метилморфолиния. Уста-новлена молекулярная и кристаллическая структура последнего и изучено его алкилирование.

Как ссылаться
Krivokolysko, S. G.; Chernega, A. N.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1269. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1438.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021745916815

Загрузки

Опубликован

2002-10-25

Выпуск

№ 10 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи