СИНТЕЗ N-ПИPИДИЛMEТИЛИДEH-2-АMИHОПИPИДИHОВ И ИХ МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ В ПРИСУТСТВИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИТ

Авторы

  • И. Иовель Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Л. Голомба Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • C. Гринберга Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • C. Беляков Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

аминали, гетероциклические основания Шиффа, 2-пиридилазометины, пиридилметилидены, триазастильбены, молекулярные сита

Аннотация

Изучены конденсации 2-,3-, 4-пиридинальдегидов и 6-метилпиридин-2-альдегида с 2-аминопиридином и его 3-, 4- и 6-метилпроизводными в бен-золе в присутствии молекулярных сит. Реакции протекают уже при ком-натной температуре c образованием соответствующих пиридил—пиридил азометинов, a также аминалей. Определены оптимальные условия прове-дения процессов c целью получения обоих типов продуктов. Рассмотрены закономерности, характерные для масс-спектров синтезированнных альди-
минов. Приведены результаты РСА двух аминапей.

Как ссылаться
Iovel, I.; Golomba, L.; Popelis, J.; Grinberga, S.; Belyakov, S.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1210. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 135.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021781530018

Загрузки

Опубликован

2002-10-25

Выпуск

№ 10 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи