ТРАНСФОРМАЦИИ МOHО- И БИСФЕНИЛГИДРАЗОНОВ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ 1,5-ДИKEТОНОВ B УСЛОВИЯХ РЕAKЦИИ ФИШЕРА
Ключевые слова:
бисфенилгидразоны, I ,5-дикетоны, 5-R-1,3-дифенил-∆2-пиразолины, 4-R-2,6-дифенилпиридины, фенилгидразоны, З-R-1-фенил-З-(2-фенилиндол-3-ил)пропан-1-оны, реaкция ФишераАннотация
Получены моно- и бисфенилгидразоны 3-R-1,5-дифенилпентандио-нов-1,5 и изучены их трансформации в различных условиях индольного синтеза Фишера. Показано, что наряду c полyченными в результате индолизации З -R-1-фенил-3-(2-фенилиндол-3 -ил)пропан-1-онами или их фенилгидразонами, в качестве основных продуктов образуются 4-R-2,6-ди-
фенилпиридины, 2-фенилиндол и 5-R-1,3-дифенил-∆2-пиразолины. Выска-
заны соображения o путях образования этих соединений. Изучены неко-
торые превращения полученных кeтонов.
Как ссылаться
Moskovkina, T. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1190. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1355.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021725312271
