СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 6-АМИНО-4-АРИЛ-5-ЦИАНО-2Н,4Н-ПИРАНО[2,3-<i>c</i>]ПИРАЗОЛОВ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 6-АМИНО-3-МЕТИЛ-4-(2',4',6'-ТРИЭТИЛФЕНИЛ)-5-ЦИАНО-2Н,4Н-ПИРАНО[2,3-<i>c</i>]ПИРАЗОЛА

Авторы

  • А. М. Шестопалов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • А. П. Якубов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Д. В. Цыганов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Ю. М. Емельянова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • В. Н. Нестеров A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, 117813

Ключевые слова:

аддукт Михаэля, пиразол, пиран, пиранопиразол, РСА

Аннотация

Двухкомпонентной конденсацией арилиденмалононитрилов и замещен-ных пиразолонов-5 или трехкомпонентной конденсацией ароматических альдегидов, малононитрила и замещенных пиразолонов-5 синтезированы замещенные 6-аминопирано[2,3-c]пиразолы. С помощью РСА установлено, что пиранопиразолы существуют в 2Н-, а не в 1Н-таутомерной форме.

Как ссылаться
Shestopalov, A. M.; Yakubov, A. P.; Tsyganov, D. V.; Emel'yanova,  Yu. M.; Nesterov, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1180. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1345.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021773228201

Загрузки

Опубликован

2002-10-25

Выпуск

№ 10 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи