ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ 4-МЕТИЛ-5-ИЗОПРОПИЛ-1,3-ДИОКСАНА С ЭФИРАМИ МОНОЗАМЕЩЕННЫХ БОРНЫХ КИСЛОТ
Ключевые слова:
1,3,2-диоксабораны, 1,3-диоксаны, триалкилборатыАннотация
Методом ГЖХ установлено, что в реакции 4-метил-5-изопропил-1,3-диоксана с диизобутиловым эфиром изобутилборной кислоты, которая при-водит к образованию соответствующего 1,3,2-диоксаборинана, реакционная способность цис-изомера выше, чем транс-формы. Для исследуемого взаимодействия с участием модельных производных борных кислот диоксиборана и диметилового эфира метилборной кислоты оценка энергии промежуточных ионов методом АМ1 показала, что одной из вероятных причин наблюдаемой закономерности является более низкий барьер превращения промежуточной биполярной структуры цис-производного на стадии образования эндоциклической связи В–О.
Как ссылаться
Kuznetsov, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1008. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1149.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020942101984
