НЕКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА K НУКЛЕОФИЛЬНЫМ И ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМ AЛKEHAM

Авторы

  • Б. B. Тимохин Иркутский государственный университет, Иркутск 664000
  • А. И. Голубин Иркутский государственный университет, Иркутск 664000
  • O. B. Высоцкая Иркутский институт химии им. A. E. Фаворского CO РАН, Иркyтск 664033
  • B. А. Крон Иркутский государственный университет, Иркутск 664000
  • Л. А. Onapинa Иркутский институт химии им. A. E. Фаворского CO РАН, Иркyтск 664033
  • Н. К. Гусаровa Иркутский институт химии им. A. E. Фаворского CO РАН, Иркyтск 664033
  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. A. E. Фаворского CO РАН, Иркyтск 664033

Ключевые слова:

акриловая кислота, акрилонитрил, виниловые эфиры, марковниковские и антимарковниковские аддукты, 1,2,4-триaзол, 4-фенил-3- бутен-2-он, присоединение

Аннотация

Некаталитическое пpисоединение 1,2,4-триaзола к простым и сложным виниловым эфирам протекает при нагревании (65-175 °C, 4-20 ч) c образованием марковниковских аддуктов (выход 30-100%). Электроно-
дефицитные алкены (aкpилонитpил, акриловая кислота, 4-фенил-3-бyтен-2-
он) реагируют c 1,2,4-триазолом (78-190 °C, 4-20 ч), давая антимарков-
никовские аддукты c выходом 45-83%.

Как ссылаться
Timokhin, B. V.; Golubin, A. I.; Vysotskaya, O. V.; Kron, V. A.; Oparina, L. A.; Gusarova, N. K.; Trofimov, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 981. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1122.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020981816097

Загрузки

Опубликован

2002-08-25

Выпуск

№ 8 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи