ЦИАНОАЦЕТИЛЕН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. 30. РЕАКЦИИ 2,3-ДИМЕРКАПТОХИНОКСАЛИНА C 3-ФЕHИЛ-2-ПРОПИНОНИТРИЛОМ И 4-ГИДРОКСИ-4-АЛKИЛ-2-АЛКИНОНИТРИЛАМИ

Авторы

  • Л. B. Андриянкова Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033
  • C. А. Живетьев Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033
  • А. Г. Малькина Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033
  • М. A. Андриянков Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033
  • A. B. Афонин Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033
  • Б. A. Трофимов Иркутский институт химии им. А. E. Фаворского СО РАН, Иркyтск 664033

Ключевые слова:

4-гидpокси-4-aлкил-2-алкинонитрилы, 2-(1-гидрокси-1-алкил)-2-цианометил-1,3-дитиолано[4,5-b]хиноксалин, 2,3-ди(винилтио)хиноксaлин, 2,3-димеркаптохиноксалин, 2,3-ди[(1-фенил-2-цианоэтенил)тио]хиноксалин, 8-имино-2,2,6,6-тeтpaмeтил-3-циaномeтилен-1,7-диокса-4-тиаспиpо[4.4]нонан, 3-фенил-2-пропинонитpил, гетероциклизация

Аннотация

Реакция 2,3-димеркаптохиноксалина c 3-фенил-2-пропинонитрилом (~10 мас. % КОН, 20-25 °C, 5 ч, диоксaн) приводит к 8,S-диaддyктy (как и в случае незaмещенного ацетилена). 2,3-Димеркaптоxиноксaлин c 4-гидpокси-
4-алкил-2-алкинонитрилами реагирует c образованием 2-(1-гидрокси-l-aл-
кил)-2-цианометил-1,3-диоксолaно[4,5-b]хиноксалинов либо 8-имино-2,2, 6, 6-
тeтpaмeтил-3-цианометилен-1,7-диокса-4-тиаспиpо[4.4]нонана.

Как ссылаться
Andriyankova, L. V.; Zhivet'ev, S. A.; Mal'kina, A. G.; Andriyankov, M. A.; Afonin, A. V.; Trofimov, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 974. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1115.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020929832027

Загрузки

Опубликован

2002-08-25

Выпуск

№ 8 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи