1-(НИТРОЗОАМИНО)БЕНЗИМИДАЗОЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРИ АМИННОМ АЗОТЕ ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ: ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНФОРМАЦИОННОЙ ПОДВИЖНОСТИ
Ключевые слова:
1-(нитрозоамино)бензимидазолы, нитрозогидразины, динамический ЯМР 1Н, E-Z-изомеризация, квантово-химические расчетыАннотация
Синтезированы не известные ранее 1-(N-нитрозоаллиламино)- и 1-(N-нитрозопропаргиламино)бензимидазолы, существующие в растворе благо-даря затрудненному вращению вокруг связи N–N(O) в виде смеси E- и Z-конформеров. Методом динамического ЯМР 1H определены энергии активации E-Z-перехода для этих соединений, а также для их N-бензильного аналога. С целью изучения влияния заместителей при амин-ном азоте на механизм E-Z-изомеризации проведены расчеты ab initio в
базисах 3-21G и 6-31G** стабильных конформеров ряда N-нитрозо-гидразинов.
Как ссылаться
Dyablo, O. V.; Kletskii, M. E.; Pozharskii, A. F. ; Yakovleva, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 954. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1095.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020973514280
