СИHТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЗАСТИЛЬБЕНА C ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫМ ПEPEHOCOM ЗАРЯДА

Авторы

  • B. Кокарс Рижский технический университет, Рига LV 1048
  • А. Янишевский Рижский технический университет, Рига LV 1048
  • B. Кампарс Рижский технический университет, Рига LV 1048

Ключевые слова:

производные пиридинa, внутримолекулярный перенос заряда

Аннотация

Осуществлены реакции конденсации 5-нитро-2-цианометилпиридина c ароматическими альдегидами c целью получения производных 2-азастиль-
бена c внутримолекулярньм переносом заряда. Выход продуктов конденса-ции можно увеличить, осуществляя реакцию в среде получения исходного соединения 5-нитро-2-иианометилпиридина без его выделения и очистки. B ЭСП соединений наблюдается полоса переноса заряда, энергия которой возрастает, a интенсивность падает по мере снижения электронодоворных свойств заместителя в положении 4. Введение гeтероатома в акцепторной части при переходе от системы стильбена к 2-aзаcтильбену сопровождаeтся уменьшением энергии и увеличением интенсивности электронного перехода с переносом заряда.

Как ссылаться
Kokars, V.; Yanishevskii, A.; Kampars, V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 805. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 912.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020629619982

Загрузки

Опубликован

2002-07-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи