5-МЕТИЛ-2-ФУРИЛГЛИОКСАЛЬ, ЕГО 4-НИТРОЗАМЕЩЕННОЕ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. НИТРОВАНИЕ 2-(5-МЕТИЛ-2-ФУРИЛ)ХИНОКСАЛИНА

Авторы

  • Н. О. Салдабол Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. А. Славинская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

2-ацетил-5-метил-4-R-фураны (R = H, NO2), глиоксали, 2-(5'-метил-2-фурил)хиноксалин, нитрование HNO3, окисление, H2SeO3

Аннотация

Изучено окисление 2-ацетил-5-метил-4-R-фуранов (R = H, NO2) селени-стой кислотой. Получены производные по группам С=О соответствующих глиоксалей. Осуществлено нитрование 2-(5-метил-2-фурил)хиноксалина в положение 4'; обнаружено окислительное расщепление β-нитрофурильной группы по связям C(4)–C(5) и C(5)–O.

Как ссылаться
Saldabol, N. O.; Popelis, J.; Slavinska, V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 783. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 889.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020669301326

Загрузки

Опубликован

2002-07-25

Выпуск

№ 7 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи