ТАУТОМЕРИЯ ТИОАМИДНОЙ ГРУППЫ В 4-МЕТИЛ-7-НИТРО-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ТИОНЕ

Авторы

  • Р. Янчене Институт биохимии, Вильнюс LT-2600
  • З. Стумбрявичюте Институт биохимии, Вильнюс LT-2600
  • Л. Плечкайтене Институт биохимии, Вильнюс LT-2600
  • Б. Пуоджюнайте Институт биохимии, Вильнюс LT-2600

Ключевые слова:

4-метил-7-нитро-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-2-тион, тион-тиольные таутомеры

Аннотация

При взаимодействии 4-метил-7-нитро-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1,5-бензо-диазепин-2-она с пентасульфидом фосфора образуются соответствующий бензодиазепинтион-2 и его тиольный таутомер, которые через 2-метилмер-каптопроизводное были превращены в 4-(2-ацетилгидразино)-2-метил-8-нитро-2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепин.

Как ссылаться
Janciene, R.; Stumbreviciute, Z.; Pleckaitiene, L.; Puodziunaite, B. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 738. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 837.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1019933722956

Загрузки

Опубликован

2002-06-25

Выпуск

№ 6 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи