ИЗУЧЕНИЕ ТРЕХКОМПОНЕНТНОЙ РЕАКЦИИ α-НИТРОКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ И ЦИАНОТИОАЦЕТАМИДА

Авторы

  • Л. А. Родиновская Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РAН, Москва 119991
  • К. С. Чунихин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РAН, Москва 119991, Россия
  • А. М. Шестопалов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РAН, Москва 119991

Ключевые слова:

аддукты Михаэля, арилиденцианотиоацетамиды, 3,4-транс-4,5-транс-2-гидрокси-3-нитро-2,4-дифенил-5-цианогексагидропиридин-6(1Н)-тион, α-нитрокетоны, 3,4-транс-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолаты, цианотиоацетамид, этиловый эфир нитроуксусной кислоты

Аннотация

Взаимодействием бензальдегида, α-нитрокетона и цианотиоацетамида в присутствии морфолина синтезированы новые 3,4-транс-2-R-2-гидрокси-3-нитро-4-фенил-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолаты. Показано, что реакция протекает через стадию образования 1-амино-4-нитро-5-оксо-3-фенил-2-циано-1,2-пентен-1-тиолата. В случае α-нитроацетофенона был по-лучен также 3,4-транс-4,5-транс-2-гидрокси-3-нитро-2,4-дифенил-5-циано-гексагидропиридин-6(1Н)-тион. Использование в реакции вместо α-нитро-кетонов α-нитроэфиров приводит к образованию в качестве единственного продукта 2-арил-1-нитро-3-тиокарбамоил-3-циано-1-этоксикарбонилпропил-1-атов морфолиния.

Как ссылаться
Rodinovskaya, L. A.; Chunikhin, K. S.; Shestopalov, A. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 442. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 507.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1016035406623

Загрузки

Опубликован

2002-04-25

Выпуск

№ 4 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи