СИHТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРО-1Н,7Н-БЕНЗО[<i>ij</i>]ХИНОЛИЗИН-1,7-ДИОНА

Авторы

  • K. Кантминене Каунасский технологический университет, LT-3028 Каунас
  • Г. Микульскене Институт биохимии, LT-2600 Вильнюс
  • O. Хорм Университет Oулy, Линнанмaa П. Я. 3336 FIN-90571 0улу
  • З. И. Бересневичюс Каунасский технологический университет, LT-3028 Каунас

Ключевые слова:

N-алкоксифенил-N-(2-карбоксиэтил)-β-аланины, диоксимы, дифенилгидразоны, 2,3,5,7-тeтpагидро-1Н,7Н-бензо[ij]хинолизин-1,7-дионы, циклизация

Аннотация

Циклизацией N-алкоксифенил-N-(2-карбоксиэтил)-β-aлaнинов получены тeтрагидро-1Н,7Н-бензо[ij]хинолизин-1,7-дионы. При циклизации N-(4-эт-
оксифенил)-N-(2- карбоксиэтил)-β- аланина происходит разрыв эфирной свя-
зи, а циклизация 3,4-диалкоксифенилпроизводного приводит к обрaзовaнию 8-гидрокси-9-aлкокси-2,3,5,7-тетрагидро-1Н,7Н-бензо[ij]хинолизин-1,7-дио-
нов. Получены соответствующие диоксимы и дифенилгидразоны.

Как ссылаться
Kantminene, K.; Mikul'skene, G.; Hormi, O.; Beresnevicius, Z. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 422. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 487.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1016027204806

 

Загрузки

Опубликован

2002-04-25

Выпуск

№ 4 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи