БИСИНДОЛЫ. 38. СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1Н,6Н-ИНДОЛО[7,6-<i>g</i>]ИНДОЛА

Авторы

  • Ш. А. Самсония Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • М. В. Трапаидзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • Н. Н. Мачаидзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • Г. Дюрр Университет Земли Саар, Саарбрюкен 66041

Ключевые слова:

индолоиндол, карбазолокарбазол, спироциклопропен, фотохром, бензилирование, индолизация

Аннотация

Конденсацией 1,5-нафтилендигидразина с алкилкетонами и последую-щей циклизацией полученных гидразонов, без их выделения, синтезированы 1Н,6Н,2,3,7,8-тетраметилиндоло[7,6-g]индол и 1Н,8Н,2,3,4,5,9,10,11,12-окта-гидрокарбазоло[3,2-с]карбазол. Бензилированием алкилзамещенных соеди-нений получены соответствующие N,N-дибензилпрoизводные. Синтезиро-вана новая спироциклическая система нуклеофильным присоединением 2,3,3,7,8,8-гексаметилиндоленино[7,6-g]индоленина к 2'3'-диметоксикарбо-нилспирофлуоренциклопропену.

Как ссылаться
Samsoniya, Sh. A.; Trapaidze, M. V.; Machaidze, N. N.; Dürr, G. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 396. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 461.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1016019002989

Загрузки

Опубликован

2002-04-25

Выпуск

№ 4 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи