ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ B РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ 4a,9-ДИАЗА-1,2,4а,9а-ТЕТРАГИДРОФЛУОРЕНА. б. РЕАКЦИЯ C ЗАМЕЩЕННЫМИ 2-АМИНОЭТАНОЛАМИ

Авторы

  • O. Ю. Слабко Дальневосточный государственный университет, Институт химии и прикладной экологии, Владивосток 690600
  • Н. В. Агеенко Дальневосточный государственный университет, Институт химии и прикладной экологии, Владивосток 690600
  • Д. В. Куклев Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр (ТИНРО-центр), Владивосток 690600
  • В. А. Каминский Дальневосточный государственный университет, Институт химии и прикладной экологии, Владивосток 690600

Ключевые слова:

2-аминоэтанол, 4а.9-диaза-1,2,4а,9а-тетрагидрофлуорен, хинондиимин, аннелирование, окислительное сочетание

Аннотация

Окислительное сочетание производных 4а,9-диaза-1.2,4а,9а-тетрагидро-
9Н-флуорена c 2-этил-, 2,2-диметил- и 2-гидроксиметил-2-метиламино-
этанолом в присутствии МnО2 приводит к селективному образованию соответствующих моно- и ди(гидкоксиметил)хинондииминов; последующая циклизация некоторых из них дает продукты б,7-аннелирования. Сочетание c 2,2-ди(гидроксиметил)амитоэтанолом приводит непосредственно к продуктам аннеликования.

Как ссылаться
Slabko, O. Yu.; Ageenko, N. V.; Kuklev, D. V.; Kaminski, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 354. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 3901.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1015651707589

Загрузки

Опубликован

2002-03-25

Выпуск

№ 3 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи