СИНТЕЗ 6-АМИНО-5-R<sup>2</sup>-7-(6-R<sup>1</sup>-4-ОKСO-3,4-ДИГИДРО-2-ХИНАЗОЛИЛ)-5Н-ПИРРОЛО[2,3-<i>b</i>]ПИРАЗИН-2,3-ДИКАРБОНИТРИЛОВ

Авторы

  • Ю. М. Воловенко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Г. Г. Дубинина Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

Ключевые слова:

б-aмино 5-R-5Н-пирроло[2,3-b]пирaзин-2,3,7-трикарбонитрилы, б-aмино-5-R2-7-(6-R1-4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолил)-5H-пирроло[2,3-b]пирaзин-2,3-дикарбонитрилы, 5,6-дихлор-2,3-пиразиндикарбонитрил, гетарилирование 2-(6-R1-4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолил)ацетонитрилов

Аннотация

Установлено, что малонодинитрил и 2-(6-R1-4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолил)-ацетонитрил в присутствии тpиэтилaмина гетарилирyются 5,6-дихлор-2,3-пиразиндикарбонитрилом по активной метиленовой группе c обрaзовaнием
триэтилaммониевой соли 2-(3-хлор-5,6-дициано-2-пиразинил)малононитри-ла и 5-хлор-6-циано(6-R1-4-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиназолилиден)метил-
2,3-пиразиндикарбонитрилов, взаимодействие которых c первичными ами-
нaми приводит к аннелированию пиррольного цикла по грани [b] пиразина c образованием 6-aмино-5-R-5Н-пирроло[2,3-b] пиразин-2,3,7-трикарбонитри-
лов и 6-амино-5-R2-7-(6-R1-4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолил)-5Н-пирроло[2,3-b]-пиразин-2,3-дикарбонитрилов соотве

Как ссылаться
Volovenko, Yu. M.; Dubinina, G. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 219. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 241.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1015399511473

 

Загрузки

Опубликован

2002-02-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи