ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ B КОНДЕНСИРОВАННЫХ ИЗОИHДОЛАX. 3. СИНТЕЗ НОВЫХ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 7-АЗАБЕНЗОНОРБОРНЕНОВОЙ СИСТЕМЫ

Авторы

  • З. B. Войтенко Киевский национальный университет им. Тарaса Шевченко, Киев, 01033
  • B. П. Самойленко Киевский национальный университет им. Тарaса Шевченко, Киев, 01033

Ключевые слова:

7-азабензонорборнены, конденсированные изоиндолы, циклоприсоединение

Аннотация

Исследована реакция 6-мeтил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-а]хиназолин-5-
она c производными малеинимида при соотношении реагентов 1:2. Показано, что продуктами реакции являются трициклические производные 7-aзабензонорборненовой системы, а именно 11-(2,5-диоксо-1-R-тетрагидро-1Н-3-пирролил)-2-метил-20-R-2,10,20-триазагексацикло[9.6.5.01,10. 04,9.012,17.018,22 ]-
докоза-4(9),5,7,12(17),13,15-гексаен-3,19,21-трионы. Высказано предполо-
жение o вероятном механизме реакции.

Как ссылаться
Voitenko, Z. V.; Samoilenko, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 197. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 218.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1015391309656

Загрузки

Опубликован

2002-02-25

Выпуск

№ 2 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи