ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ B КОНДЕНСИРОВАННЫХ ИЗОИНДОЛАХ. 2. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛПИРИДИНА

Авторы

  • З. B. Войтенко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. А. Похоленко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • O. O. Шкаров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • B. А. Kовтyненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Ф. C. Бабичев Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

Ключевые слова:

пиридо[2,1-а]изоиндол, 2-фенилпиридины, циклоприсоединение

Аннотация

Исследована реакция пиридо[2,1-а]изоиндола c производными мапеинимида. Найдена новая перегруппировка, продуктами которой являются 2-[2'-(1-R-
2,5-диоксопирролидиниден)-2'-(1-R-2,5-диоксопирролидин)метил]фенилпи-
ридины. Предложен вероятный механизм перегруппировки. На основании спектров ЯМР 1Н доказано существование атропоизомерии для полученных соединений.

Как ссылаться
Voitenko, Z. V.; Pokholenko, A. A.; Shkarov, O. O.; Kovtunenko, V. A.; Babichev, F. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 190. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 211.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1015339325586

Загрузки

Опубликован

2002-02-25

Выпуск

№ 2 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи