СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2-ДИМЕТИЛ-4-R-1-ОКСА-4-АЗА-2-СИЛАБЕНЗОЦИКЛОГЕПТАН-5-ОНОВ

Аннотация

Разработан однореакторный синтез 2,2-диметил-4-R-1-окса-4-аза-2-сила-бензоциклогептан-5-онов (R = Me, CH₂SiMe₂Cl) из N-метиламида салицило-вой кислоты и салициламида соответственно путем их обработки смесью гексаметилдисилазана и диметилхлорметилхлорсилана. Изучены гидролиз и другие реакции нуклеофильного замещения полученных семичленных сила-цикланов. В случае силациклана с R = Me гидролиз приводит к соответ-ствующему дисилоксану, в то время как силациклан с R = CH₂SiMe₂Cl в за-висимости от условий дает 2,2,6,6-диметил-4-(2-гидроксибензоил)-2,6-диси-ламорфолин или его гидрохлорид. В силациклане с R = CH₂SiMe₂Cl осу-ществлена замена хлора на фтор. Строение 2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-бензоил)-2,6-дисиламорфолина и его гидрохлорида, а также 2,2-диметил-4-R-1-окса-4-аза-2-силабензоциклогептан-5-онов (R = CH₂SiMe₂Cl, CH₂SiMe₂F) подтверждено РСА.

Как ссылаться
Zamyshlyaeva, O. A.; Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Negrebetsky, Vad. V.; Shumskii, A. N.; Tandura, S. N.; Bylikin, S. Yu.; Ovchinnikov, Yu. E.; Pogozhikh, S. A.; Baukov, Yu. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 116. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 127.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1014871813405