РАЗВИТИЕ НОВОГО ПОДХОДА К ФОРМИРОВАНИЮ ПИРРОЛЬНОГО ЯДРА: СИНТЕЗ 2,3,5-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-[2-(ВИНИЛОКСИ)ЭТИЛ]ПИРРОЛОВ

Авторы

  • Л. Брандсма Utrecht University, 3584 CH Utrecht
  • Н. А. Недоля Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • С. В. Толмачев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

Ключевые слова:

2-алкины, 2,3-бутадиенимидотиоаты, 2-(винилокси)этилизотиоцианат, 1-[2-(винилокси)этил]пирролы, сверхоснования, депротонирование, катализ, циклизация

Аннотация

Взаимодействие 2-(винилокси)этилизотиоцианата с ненасыщенными карбанионами, генерируемыми in situ из пропаргиловых эфиров и аминов под действием сверхоснований, после S-алкилирования и циклизации аддуктов в присутствии CuBr приводит к ранее не известным 2,3,5-замещен-ным 1-[2-(винилокси)этил]пирролам.

Как ссылаться
Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Tolmachev, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 54. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 60.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1014851208862

Загрузки

Опубликован

2002-01-25

Выпуск

№ 1 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи