ГАЗОФАЗНАЯ РЕАКЦИЯ 2-XЛОРТИОФЕHА C СЕРОВОДОРОДОМ B ПРИСУТСТВИИ СПИРТОВ

Авторы

  • Э. Н. Дерягина Иркyтский институт химии им. А. Е. Фаворского CO РАН, Иркутск 664033
  • Э. Н. Сухомазова Иркyтский институт химии им. А. Е. Фаворского CO РАН, Иркутск 664033
  • E. П. Леванова Иркyтский институт химии им. А. Е. Фаворского CO РАН, Иркутск 664033

Ключевые слова:

бис(2-тиенил)сульфид, тиофен, 2-тиофентиол, 2-хлортиофен, инициирование, газофазный синтез

Аннотация

Исследовaно влияние метанола и этaнола на направление гaзофaзной реакции 2-хлортиофена c сероводородом, которая приводит к 2-тиофентиолу и бис(2-тиенил)сульфиду. Установлено, что метанол существенно интенси-
фицируeт реакцию и повышает ее селективность по тиолу даже при более высоких температурах, чем без инициатора. Лучшие условия достигнуты при 570 °С в присутствии 10 мол. % метанола — конверсия 2-хлортиофена в реакции c сероводородом достигает 98%, a выход тиофентиола 43% превы-шает выход бис(2-тиенил)сульфида (31%). В отсутствие мeтaнола 2-тиофен-тиол образуется только при 510-540 °С c выходом лишь 17%, основным же продуктом реакции является указанный сульфид (выход 52%); конверсия 2-хлортиофгена не превышает 54%.

Как ссылаться
Deryagina, E. N.; Sukhomazova, E. N; Levanova, E. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 40. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 45.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1014847107954

Загрузки

Опубликован

2002-01-25

Выпуск

№ 1 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи