1,1-ДИАЛКИЛ-2-АЦИЛ-3-ГИДРОКСИПИРАЗОЛИДИНИЕВЫЕ И 2,2-ДИАЛКИЛ-5-ГИДРОКСИИЗОКСАЗОЛИДИНИЕВЫЕ СОЛИ

Аннотация

Соли 1,1-диметил-2-ацилгидразинов и 1,1-диалкилгидроксиламинов количе-ственно присоединяются к кратной связи оксосоединений c незамещенным виниль-ным заместителем, причем строение продуктов определяется природой заместителя при карбонильной группе. По данным спектроскопии ЯМР 1Н и ¹³С производные акролеина имеют циклическое строение 1,1-диалкил-2-ацил-3-гидроксипиразоли-диниевых (2,2-диалкил-5-гидроксиизоксазолидиниевых) солей, в то время как произ-водные фенилвинилкетона и солей гидразидов представляют собoй соответствующие линейные соли гидразиния. Для некоторых производных метилвинилкетона в раство-рах имеет место кольчато-цeпнaя таутомерия.

Как ссылаться
Zelenin, K. N.; Mel'nikova, L. F.; Bezhan, I. P.; Lagoda, I. V.; Chakchir, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 1027. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1199.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02251546