СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АНИОНАРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 5. О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ 2-АРИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНОВ С ТИОМОЧЕВИНОЙ

Авторы

  • Н. Д. Обушак Львовский государственный университет им. Ивана Франко, Львов 290602
  • В. С. Матийчук Львовский государственный университет им. Ивана Франко, Львов 290602
  • Р. Л. Мартяк Львовский государственный университет им. Ивана Франко, Львов 290602

Ключевые слова:

2-арил-1,4-бензохиноны, тиомочевина

Аннотация

2-Арил-1,4-бензохиноны, получаемые арилированием хинона арендиазо-
ниевыми солями, региоселективно реагируют с тиомочевиной в кислой среде с образованием 7-арил-5-гидрокси-1,3-бензоксатиол-2-онов. В присут-
ствии избытка арилхинонов при комнатной температуре в той же реакции образуются 2-амино-6-гидроксибензотиазолы.

Как ссылаться
Obushak, N. D.; Matiichuk, V. S.; Martyak, R. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 909. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 986.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012420128922

Загрузки

Опубликован

2001-07-25

Выпуск

№ 7 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи