ИССЛЕДОВАНИЕ PEAKЦИИ N-АЦETИЛИНДОКСИЛА C 3AMEЩEHНЫМИ АНИЛИНАМИ. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛО[З,2-<i>b</i>]XИHОЛИНОВ

Авторы

  • Н. З. Тугушева Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787
  • С. Ю. Рябова Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787
  • Н. П. Соловьева Центр по химии лекарственных средств Всероссийский нayчно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119021
  • O. C. Анисимова Центр по химии лекарственных средств Всероссийский нayчно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119021
  • B. Г. Граник Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787

Ключевые слова:

aнилин, ацетилиндоксил, индолохинолин, хиназолин, хиноксалин

Аннотация

Наряду с обычными продуктами конденсaции N-ацетилиндоксила с заме-щенными aнилинaми получен 1-ацетил-2,3-дигидроспиро[индоло-3 ,2'-(1,2',3',4'- тетрагидрохиназолин-4'-он)] в реакции с антраниламидом, а также 3-(2'-
ацетиламинофенил)хиноксалин-2-он в реакции с o-фенилендиамином. На основе полученных продуктов конденсaции синтезировaны производные индоло[3,2-b]хинолина.

Как ссылаться
Tugusheva, N. Z.; Ryabova, S. Yu.; Solov'eva, N. P.; Anisimova, O. S.; Granik, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 885. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 962.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012459810266

Загрузки

Опубликован

2001-07-25

Выпуск

№ 7 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи