ОKИСЛИТЕЛЬHЫE PEAKЦИИ АЗИНОВ. 7. ИМИНИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ АРИЛАМИНАМИ B ПРИСУТСТВИИ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ. МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ 1-МЕТИЛ-2-(4-НИТРОФЕНИЛИМИНО)-4-ФЕНИЛ-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА

Авторы

  • А. T. Солдатенков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • T. П. Христофорова Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. B. Темесген Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Б. Н. Анисимов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Б. Б. Аверкиев Институт элементорганических соединений им. A. H. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • Л. Н. Кулешова Институт элементорганических соединений им. A. H. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • B. Н. Хрусталев Институт элементорганических соединений им. A. H. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • М. Ю. Антипин Институт элементорганических соединений им. A. H. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • Н. Н. Лобанов Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

окислительное иминирование 4-арил-1,2,3,6-тeтрагидропиридинов

Аннотация

При обработке перманганатом калия 4-арилзамещенных 1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридинов в присутствии ариламинов происходит не известная ранее межмолекулярная реакция окислительного иминирования, протекаю-
щая c образованием 2-(арилимино)-1,2,5,6-тетрагидропиридинов. Методом РСА изучена молекулярная структура 1-метил-2-(4-нитрофенилимино)-4-фенил-1,2,5,б-тетрагидропиридина и показано, что пиперидеиновый цикл молекулы имеет конфоpмaцию софы, a ее амидиновый фрагмент находится в E-конфигypaции.

Как ссылаться
Soldatenkov, A. T.; Khristoforova, T. P.; Temesgen, A. W.; Anissimov, B. N.; Averkiev, B. B.; Kuleshova, L. N.; Khrustalev, V. N.; Antipin, M. Yu.; Lobanov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 715. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 776.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011965312855

Загрузки

Опубликован

2001-06-25

Выпуск

№ 6 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи