СИНТЕЗ И ОКИСЛЕНИЕ 1,3-ДИАМИНО- И 3-АЗИДО-1-АМИНОИНДАЗОЛОВ

Авторы

  • О. В. Дябло Ростовский государственный университет, Ростов-на-Дону 344090
  • А. Ф. Пожарский Ростовский государственный университет, Ростов-на-Дону 344090
  • В. В. Кузьменко Ростовский государственный университет, Ростов-на-Дону 344090
  • М. А. Колесниченко Ростовский государственный университет, Ростов-на-Дону 344090

Ключевые слова:

3-азидо-1-аминоиндазол, 4-аминобензо-1,2,3-триазин, 3-амино-2-бензилиндазол, 1,3-диаминоиндазол, автоокисление

Аннотация

Аминированием 3-амино- и 3-азидоиндазолов гидроксиламин-О-сульфо-кислотой в щелочной среде получены не известные ранее 1,3-диамино- и 3-азидо-1-аминоиндазолы. Последние в растворе хлороформа подвергаются медленному автоокислению с образованием 4-аминобензо-1,2,3-триазина. 3-Амино-1-бензилиденаминоиндазол при действии муравьиной или уксусной кислоты рециклизуется в 3-амино-2-бензилиндазол, который образуется также при каталитическом гидрировании 1-бензиламино-3-нитро- и 1-бензилиденамино-3-нитроиндазолов.

Как ссылаться
Dyablo, O. V.; Pozharskii, A. F.; Kuz'menko, V. V.; Kolesnichenko, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 567. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 619.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011600420626

Загрузки

Опубликован

2001-05-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи