СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5-ОЛАТОВ
Ключевые слова:
диазомалонимидолаты, кольчато-цепная изомерия, реакция диазопереноса, термодинамическая устойчивостьАннотация
Синтезирован ряд 1-арилсульфонилзамещенных-4-карбамоил-1,2,3-три-
азол-5-олатов. Впервые показано, что циклизация диазоацетамидов под действием оснований является обратимой реакцией. При нагревании 1-арил-сульфонил-1,2,3-тиразол-5-олаты претерпевают перегруппировку в изомер-
ные N-сульфонилкарбамоилдиазоацетимидолаты. В растворах ДМСО на-блюдается равновесие между этими соединениями, которое сдвинуто в сто-
рону ациклического соединения.
Как ссылаться
Morzherin, Yu. Yu.; Rozin, Yu. A.; Vorob'eva, E. A.; Bakulev, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 560. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 612.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011648303788
