ПОРФИРИНЫ. 39. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОРФИРИНОВ И ХЛОРИНОВ С 2-АЦЕТИЛ-1-МЕТИЛ-3-ОКСОБУТИЛЬНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ

Авторы

  • А. В. Решетников Институт биомедицинской химии РАМН, Москва 119832
  • Т. А. Бабушкина ГНЦ РФ, Институт биофизики, Москва 123182
  • Г. В. Кириллова НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" Министерства здравоохранения РФ, Химки 141400, Московская обл.
  • Г. В. Пономарев Институт биомедицинской химии РАМН, Москва 119832

Ключевые слова:

ацетилацетон, дейтеропорфирин-I, феофорбид А, хлорин e6, кетонное расщепление

Аннотация

Порфирины и хлорины, содержащие остатки ацетилацетона в периферических заместителях [–CH(Me)CHAc2], в щелочных условиях превращаются в соответствующие дезацетилированные соединения с остатками [–CH(Me)CH2Ac]. Восстановлением последних в форме кислот с помощью борогидрида натрия после этерификации получены соответствующие спирты и их ацетаты с разветвленным периферическим заместителем [–CH(Me)CH2CH(OAc)Me]. Порфирины и хлорины с такими заместителями в водорастворимой форме могут представить интерес в качестве новых фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака.

Как ссылаться
Reshetnickov, A. V.; Babushkina, T. A.; Kirillova, G. V.; Ponomarev, G. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 191. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 213.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017563415470

Загрузки

Опубликован

2001-02-25

Выпуск

№ 2 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи