ХЛОРАНГИДРИД <i>N</i>-ТОЗИЛ-(<i>S</i>)-ПРОЛИНА В КИНЕТИЧЕСКОМ РАЗДЕЛЕНИИ РАЦЕМИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/988Ключевые слова:
амины, (3R)-3-метил-7, 8-дифтор-3, 4-дигидро-2H-[1, 4]бензоксазин, N-тозил-(S)-пролин, ацилирование, диастереомеры, кинетическое разделение, стереоселективностьАннотация
Проведено систематическое изучение кинетического разделения рацемических гетероциклических аминов в результате ацилирования хлорангидридом N-тозил-(S)-пролина. Установлено, что кинетическое разделение рацематов ароматических аминов высокоэффективно, в то время как ацилирование 2- и 3-метилпиперидинов протекает с низкой диастереоселективностью. Предложен метод получения энантиомерно чистого (3R)-3-метил-7,8-дифтор-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазина.
Как ссылаться
Gruzdev, D. A.; Vakarov, S. A.; Levit, G. L.; Krasnov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 49, 1795. [Химия гетероцикл. соединений 2013, 1936.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1432-4