КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИPИДИНОВЫE ОСНОВАНИЯ. НОВЫЙ ПОДХОД K СИНТЕЗУ 3-ФЕНАЦИЛБЕНЗО[<i>b</i>]ТИОФЕНОВ И 3-ФЕНАЦИЛ-5-ЭТИЛТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ТИОФЕНА. СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИЕНО[2,3-<i>с</i>]ПИРИЛИЯ И ТИEНО[2',3':5,4]ТИEНО[2,3-<i>с</i>]ПИРИЛИЯ И ПИ

Аннотация

Предложен новый способ получения замещенных 3-фенацилбензо[b]тиофенов внутримолекулярной циклизацией 1-фенил-4-фенилтиобутандионов-1,3 в ПФК. Аналогичная циклизация 1-фенил-4-(5-этилтиенилтио-2)бутандиона- 1,3 приводит к 3-фенацил-5-этилтиено[2,3-b]тиофенy. Ацилирование замещенных 3-фенацилбензо[b]тиофенов и 3-фенацил-5-этилтиено[2,3-b]тиофена ангидридами алифатических кислот в присутствии хлорной кислоты приводит к перхлоратам 1-алкил-3-фенилбензотиено[2,3-c]пирилия и перхлорату 2-этил-5-фенил-7-ме-тилтиено[2',3':5,4]тиено[2,3-c]пиpилия. При действии ацетата аммония на пол-ученные соли образуются соответствующие пиридиновые основания.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 1132. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1335.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02319490