Перейти к основному контенту
Перейти к главному меню навигации
Перейти к нижнему колонтитулу сайта
Open Menu
Химия гетероциклических соединений
Текущий выпуск
Архивы
Объявления
О нас
О журнале
Отправка материалов
Редакция
Заявление о конфиденциальности
Контакты
Найти
Регистрация
Вход
Главная
/
Архивы
/
№ 4 (2005)
№ 4 (2005)
2005 № 4 (454) с. 481-640
Опубликован:
2023-11-22
Обзорные статьи
МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИЗОГРАМИНОВ
Б. Б. Семенов, М. А. Юровская
483-504
PDF
Оригинальные статьи
ИЗУЧЕНИЕ ПРОДУКТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1(2)-АМИНОАНТРАХИНОНOB С 1-ХЛОР-2,3-ЭПОКСИПРОПАНОМ
В. Гятаутис, М. Дашкявичене, И. Паулаускайте, А. Станишаускайте
505-516
PDF
СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-(3-АМИНО-1-ФЕНИЛПРОПИЛ)ФУРАНА
Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Г. А. Геворгян, Г. М. Снхчян, Г. А. Паносян
517-521
PDF
СИНТЕЗЫ 5,6-ДИАМИНО-1,3-ДИГИДРОБЕНЗО[
c
]ТИОФЕН-2,2-ДИОКСИДА
Г. А. Ташбаев, О. Тухтасунов
522-523
PDF
НЕОБЫЧНО ЛЕГКАЯ ПИРРОЛИЗАЦИЯ ОКСИМА 2-АЦЕТИЛКУМАРОНА АЦЕТИЛЕНОМ
А. Б. Зайцев, E. Ю. Шмидт, A. M. Васильцов, A. И. Михалева, А. В. Афонин, И. А. Ушаков, Д.-С. Д. Торяшинова
524-529
PDF
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОМЕТАЦИНА
И. В. Магедов, С. А. Маклаков, Ю. И. Смушкевич
530-532
PDF
СИНТЕЗ N-ВИНИЛПИРАЗОЛОВ
О. С. Аттарян, С. Г. Мацоян, С. С. Мартиросян
533-536
PDF
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО И ПРОСТРАНСТВЕННОГО СТРОЕНИЯ 1-ВИНИЛТЕТРАЗОЛОВ
О. А. Ивашкевич, Вадим Э. Матулис, Виталий Э. Матулис, П. Н. Гапоник
537-548
PDF
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ НОВЫХ НИКОТИНОИЛИЗОЦИАНАТОВ И ИХ ФРАГМЕНТАЦИЯ ПОД ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ
Л. В. Дядюченко, С. Н. Михайличенко, И. Г. Дмитриева, В. Н. Заплишный
549-553
PDF
СИНТЕЗ 4-ГИДРОКСИ- И 4-АМИНО-2-МЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛИНДОЛ-3-ИЛ)МЕТИЛХИНОЛИНОВ И ИХ 6- И 8-ЗАМЕЩЕННЫХ
А. А. Аветисян, И. Л. Алексанян, А. А. Пивазян
554-557
PDF
СИММЕТРИЧНЫЕ И НЕСИММЕТРИЧНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ БИ-1,1'-(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ)
В. А. Глушков, В. И. Карманов, Ю. В. Шкляев
558-563
PDF
ДИМЕРНЫЙ МЕХАНИЗМ ТАУТОМЕРНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ 4-АМИНО-2-ОКСОПИРИМИДИНА
Э. Дж. Чургулия, Дж. А. Кереселидзе
564-568
PDF
РЕЦИКЛИЗАЦИИ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЭТОКСИКАРБОНИЛПИРИМИДИНОВ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ЗАМЕЩЕНИЕМ АТОМА УГЛЕРОДА В ГЕТЕРОЦИКЛЕ
Г. Г. Данагулян, А. Д. Мкртчян, Г. А. Паносян
569-576
PDF
ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-МЕТИЛ-5,7-ДИФЕНИЛ-6,7-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[1,5-
a
]ПИРИМИДИНА
В. В. Липсон, С. М. Десенко, М. Г. Широбокова, В. В. Бородина, В. И. Мусатов
577-581
PDF
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ТЕТРАЗОЛО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ. 2. РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ И НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В РЯДУ 5-ТРИНИТРОМЕТИЛТЕТРАЗОЛО[1,5-
a
]-1,3,5-ТРИАЗИН-7-ОНА
Б. С. Федоров, А. Н. Утенышев, А. А. Гидаспов, Е. В. Качановская, В. В. Бахарев, М. А. Фадеев
582-588
PDF
ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 1,3-БУТАДИЕНТИОЛАТОВ
В. Д. Дяченко, Р. П. Ткачев, А. Н. Чернега
589-596
PDF
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 4,6-ДИОКСО-1,4,6,7,8,9-ГЕКСАГИДРОПИРИМИДО[4,5-
b
][1,6]НАФТИРИДИНОВ
А. Б. Деянов, М. Е. Коньшин
597-600
PDF
РЕАКЦИИ СОЛЕЙ 3-АРИЛАМИНОБЕНЗОФУРО-, 3-АРИЛАМИНОБЕНЗОТИЕНО- И 3-АРИЛАМИНОИНДОЛО[2,3-
c
]ПИРИЛИЯ С НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
В. С. Толкунов, Ю. Б. Высоцкий, О. А. Горбань, С. В. Шишкина, О. В. Шишкин, В. И. Дуленко
601-612
PDF
ИССЛЕДОВАНИЕ АЗОТ- И СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ. 57. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 4'-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-(5-АМИНО-6-ПИРИМИДИЛТИО)-2,2-ДИМЕТИЛ-4,6-ДИОКСО-1,3-ДИОКСАНОВ
Т. С. Сафонова, М. П. Немерюк, М. М. Лиховидова, А. Л. Седов, А. Ф. Керемов, Н. П. Соловьева, О. С. Анисимова
613-623
PDF
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ОКТАМЕТИЛ-1,4-ДИОКСАЦИКЛОГЕКСАСИЛАНА
А. А. Корлюков, Н. А. Чернявская, М. Ю. Антипин, К. А. Лысенко, А. И. Чернявский
624-630
PDF
Письма в редакцию
ОБРАТИМАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-КАРБОТИОАМИДА В 1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-4-КАРБИМИНЫ
Т. В. Глухарева, Л. В. Дюдя, Т. А. Поспелова, В. А. Бакулев, А. В. Ткачев, Ю. Ю. Моржерин
631-632
PDF
НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ
мета
-ТЕРФЕНИЛОВ
Г. П. Сагитуллина, Л. В. Глиздинская, Р. С. Сагитуллин
633-634
PDF
ПРЕПАРАТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-ДИАЛКИЛАМИНОАЦЕТОФЕНОНОВ
Е. М. Пороник, М. П. Шандура, Ю. П. Ковтун
635-535
PDF
Язык
English
Русский
Информация
Для читателей
Для авторов
Для библиотек
Подписка
Войти в систему, чтобы получить доступ к ресурсам для подписчиков.
Разработано
Open Journal Systems